實(shí)時(shí)熒光定量服務(wù)（QTR-PCR）
主要材質(zhì)：
空間尺寸：
設(shè)計(jì)時(shí)間：
2018-05-10
防水等級(jí)：
空間尺寸：
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技術(shù)支持
Technical support
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實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 就是是一種應(yīng)用廣泛的研究基因表達(dá)模式的方法， 通過(guò)對(duì) PCR 擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析。在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 反應(yīng)中，引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì)，隨著 PCR 反應(yīng)的進(jìn)行，PCR 反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線。
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服務(wù)說(shuō)明：
?引物設(shè)計(jì)與合成
?DNA/RNA抽提
?反轉(zhuǎn)錄（針對(duì)RNA）
?上機(jī)定量分析
?實(shí)驗(yàn)報(bào)告：詳細(xì)操作步驟?原始數(shù)據(jù)：溶解曲線圖，擴(kuò)增曲線圖，ct
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地區(qū)：
年份:
2018
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實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 就是是一種應(yīng)用廣泛的研究基因表達(dá)模式的方法， 通過(guò)對(duì) PCR 擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析。在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 反應(yīng)中，引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì)，隨著 PCR 反應(yīng)的進(jìn)行，PCR 反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線。 服務(wù)說(shuō)明：?引物設(shè)計(jì)與合成?DNA/RNA抽提?反轉(zhuǎn)錄（針對(duì)RNA）?上機(jī)定量分析?實(shí)驗(yàn)報(bào)告：詳細(xì)操作步驟 原始數(shù)據(jù)：溶解曲線圖，擴(kuò)增曲線圖，ct
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地區(qū)：
年份:
2022
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260
亞細(xì)胞定位是指某種蛋白或表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞內(nèi)的具體存在部位。例如在核內(nèi)、胞質(zhì)內(nèi)或者細(xì)胞膜上存在。GFP是綠色熒光蛋白，相當(dāng)于要給研究的物質(zhì)加上標(biāo)記，起著報(bào)告蛋白的作用。使用GFP必須構(gòu)建融合蛋白載體，并在轉(zhuǎn)染之后有效表達(dá)。若在熒光顯微鏡下看到細(xì)胞內(nèi)某一部位存在GFP信號(hào)，說(shuō)明和GFP融合的蛋白也存在于該部位，確定某物質(zhì)亞細(xì)胞的定位。 實(shí)驗(yàn)流程服務(wù)內(nèi)容 采用擬南芥原生質(zhì)體為受體細(xì)胞，結(jié)果更加可靠，更具說(shuō)服力。同時(shí)可以采用煙草葉肉表皮細(xì)胞作為受體細(xì)胞，性價(jià)比高，實(shí)驗(yàn)周期短