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  • 植物遺傳轉(zhuǎn)化
    • 發(fā)布時間： 2017 - 03 - 01
      服務(wù)內(nèi)容可轉(zhuǎn)化品種周期目的基因克隆以及轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建（可選）15個工作日擬南芥遺傳轉(zhuǎn)化T0代種子Col-0、突變體等1.5-2個月T1代種子延長2個月純系篩選延長2個月煙草遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株SR1、本氏、K326、NC89等不限品種2-4個月番茄遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株小Tom 、AC 、M82等4個月油菜遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株Westar、中雙11、K407等5個月小麥遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株秦麥系列或自備品種4-6個月馬鈴薯遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株GN2、隴薯6號、隴薯7號、迪西瑞、大西洋等4-6個月（因品種而異）棉花遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株晉棉7號或自備品種5-10個月（因品種而異）玉米遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株HiII8個月水稻遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株中花11 、日本晴等不限品種3個月楊樹遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株717、84k、毛果楊等4個月蘋果遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株gala、綠袖6-8個月葡萄遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株無核白、赤霞珠10個月大豆遺傳轉(zhuǎn)化T0代植株威廉姆斯826個月         甘藍遺傳轉(zhuǎn)化    T0代植株            2G、N616                   6個月         苜蓿遺傳轉(zhuǎn)化    T0代植株    中苜一號等                  10個月非常規(guī)物種遺傳轉(zhuǎn)化服務(wù)合作研發(fā)，期限12個月服務(wù)說明：1. 全年均可開展項目實驗；2. 按服務(wù)項目商...
    • 發(fā)布時間： 2020 - 03 - 01
      以葉片、莖段作為轉(zhuǎn)基因受體材料，用攜帶目標基因載體的農(nóng)桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經(jīng)過對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進一步分化再生為轉(zhuǎn)基因株系。實驗流程：實驗受體：      717、84K服務(wù)內(nèi)容：         轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建      楊樹無菌苗的培育      農(nóng)桿菌介導的楊樹遺傳轉(zhuǎn)化，篩選      陽性愈傷誘導、不定芽分化      再生綠苗的生根      T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測實驗周期：      項目啟動日之后： 717周期約3個月，84K周期約3個月實驗交付結(jié)果：      1、5-10個陽性株系      2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2021 - 06 - 01
      以葉片作為轉(zhuǎn)基因受體材料，用攜帶目標基因載體的農(nóng)桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經(jīng)過對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進一步分化再生為轉(zhuǎn)基因株系。實驗流程：實驗受體：     GALA（公司現(xiàn)有受體）、也可以由老師提供受體，如長富、綠袖服務(wù)內(nèi)容：         轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建      蘋果無菌苗的培育      農(nóng)桿菌介導的蘋果遺傳轉(zhuǎn)化，篩選      陽性愈傷誘導、不定芽分化      再生綠苗的生根      T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測實驗周期：      項目啟動日之后： 8-12個月，受體不同周期不同實驗交付結(jié)果：      1、3個及以上陽性株系      2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2019 - 06 - 13
      本公司具有成熟的馬鈴薯遺傳轉(zhuǎn)化體系，通過農(nóng)桿菌介導的侵染法已在多種馬鈴薯品種上實現(xiàn)成功轉(zhuǎn)化。本公司提供大規(guī)模、標準化的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因馬鈴薯株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供項目各階段的進展報告。技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：  轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建  馬鈴薯無菌苗的培育  農(nóng)桿菌介導的馬鈴薯遺傳轉(zhuǎn)化，篩選  陽性愈傷誘導、不定芽分化  再生綠苗的生根  T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測服務(wù)周期：       項目啟動之日起后的4-5個月實驗交付結(jié)果：      1、10個株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2021 - 05 - 13
      本公司具有成熟的枸杞遺傳轉(zhuǎn)化體系，已實現(xiàn)成功轉(zhuǎn)化。本公司提供大規(guī)模、標準化的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的枸杞株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建枸杞無菌苗的培育（實驗室研發(fā)用的品種：寧杞一號）農(nóng)桿菌介導的枸杞遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測服務(wù)周期：         轉(zhuǎn)化開始到獲得T0代轉(zhuǎn)基因苗，共需要5-8個月。實驗交付結(jié)果：1、提供實驗過程的載體構(gòu)建圖片、載體測序結(jié)果、大腸桿菌、農(nóng)桿菌、轉(zhuǎn)化過程侵染、愈傷、出苗、生根相應時期的圖片、并提供 5 株及以上獨立轉(zhuǎn)化系陽性苗。2、實驗結(jié)題報告。
    • 發(fā)布時間： 2021 - 10 - 14
      本公司具有成熟的矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的矮牽牛株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建矮牽牛無菌苗的培育（實驗室研發(fā)用的品種：Mitchell）農(nóng)桿菌介導的矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2017 - 12 - 08
      擬南芥作為一種模式植物，植株小、結(jié)子多、基因組小、自花受粉，并且種植方便，條件易得，遺傳轉(zhuǎn)化方法簡單，多年來對于擬南芥轉(zhuǎn)基因研究非常熱門，相關(guān)的論文也有很多。本公司擬南芥轉(zhuǎn)基因所使用的方法主要是農(nóng)桿菌介導的花序浸染法。服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化所用擬南芥的培養(yǎng)含有目的基因的農(nóng)桿菌菌株培養(yǎng)擬南芥遺傳轉(zhuǎn)化T0代種子T1代種子純系篩選服務(wù)周期：        全年均可開展實驗；從轉(zhuǎn)化開始到獲得T0代轉(zhuǎn)基因種子，需1.5-2個月；T0篩選種植，獲得T1種子，需3.5-4個月；純系篩選需5.5-6個月。實驗交付結(jié)果：       1、T1代種子       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2017 - 12 - 08
      本公司具有成熟的煙草遺傳轉(zhuǎn)化體系，已在本氏煙草、SR1等多種品種上實現(xiàn)成功轉(zhuǎn)化。本公司提供大規(guī)模、標準化的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗。可在短期內(nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的煙草株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供項目各階段進展報告技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建煙草無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的煙草遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性葉盤愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測服務(wù)周期： 從轉(zhuǎn)化開始到獲得T0代轉(zhuǎn)基因苗的檢測結(jié)果，共需要3.5個月。實驗交付結(jié)果：        1、10-15個株系        2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2017 - 10 - 26
      本公司具有成熟的番茄遺傳轉(zhuǎn)化體系，已在多種番茄品種上實現(xiàn)成功轉(zhuǎn)化。本公司提供大規(guī)模、標準化的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的番茄株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建番茄無菌苗的培育（可轉(zhuǎn)化受體microTom、AC等）農(nóng)桿菌介導的番茄遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測服務(wù)周期：         轉(zhuǎn)化開始到獲得T0代轉(zhuǎn)基因苗，共需要3-4個月。實驗交付結(jié)果：1、提供實驗過程的載體構(gòu)建圖片、載體測序結(jié)果、大腸桿菌、農(nóng)桿菌、轉(zhuǎn)化過程侵染、愈傷、出苗、生根相應時期的圖片、并提供10個以上獨立轉(zhuǎn)化系陽性苗。2、實驗結(jié)題報告。
    • 發(fā)布時間： 2017 - 04 - 27
      本公司具有成熟的甘藍遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的甘藍株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建甘藍無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的番茄遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2019 - 02 - 10
      本公司具有成熟的花椰菜遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的花椰菜株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建花椰菜無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的番茄遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2016 - 07 - 22
      以水稻成熟胚為材料，快速、高質(zhì)量的誘導水稻胚性愈傷組織作為遺傳轉(zhuǎn)化受體材料，用攜帶目標基因載體的農(nóng)桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經(jīng)過對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進一步分化再生為遺傳轉(zhuǎn)化株系。實驗受體：       日本晴、中花11等實驗流程：服務(wù)內(nèi)容：       轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建       繼代培養(yǎng)，誘導出淡黃色的顆粒狀的胚性愈傷組織       農(nóng)桿菌介導的水稻遺傳轉(zhuǎn)化，篩選       誘導分化、生根       轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測實驗周期：       項目啟動日之后3-4個月實驗交付結(jié)果：       1、陽性株系10-15株       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2018 - 01 - 19
      本公司具有成熟的油菜遺傳轉(zhuǎn)化體系，已在多種油菜品種上實現(xiàn)成功轉(zhuǎn)化。本公司提供大規(guī)模、標準化的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的油菜株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。可轉(zhuǎn)受體：中雙11、K407、westar及其他甘藍型油菜技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建油菜無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的油菜遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測服務(wù)周期：       轉(zhuǎn)化開始到獲得T0代轉(zhuǎn)基因苗，共需要4個月。交付結(jié)果：        1、每個標準轉(zhuǎn)化提供10個獨立轉(zhuǎn)化株系；        2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2021 - 12 - 22
      夏瑾遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的夏瑾遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗。可在短期內(nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的夏瑾株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建夏瑾無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的夏瑾遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2020 - 08 - 13
      草莓遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的草莓遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的草莓株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建草莓無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的草莓遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2020 - 07 - 09
      黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因生物黃瓜株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建黃瓜無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2022 - 01 - 07
      菊花遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的菊花遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗。可在短期內(nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的菊花株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建菊花無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的菊花遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2022 - 03 - 11
      苦蕎遺傳轉(zhuǎn)化  本公司最新研發(fā)出了成熟的苦蕎遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的苦蕎株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建苦蕎無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的苦蕎遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2021 - 03 - 04
      辣椒遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的辣椒遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的辣椒株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建辣椒無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的辣椒遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2021 - 01 - 21
      獼猴桃遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的獼猴桃遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的獼猴桃株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建獼猴桃無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的獼猴桃遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2020 - 09 - 25
      葡萄遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的葡萄遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的葡萄株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建葡萄無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的葡萄遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2021 - 04 - 07
      甜瓜遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的甜瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的甜瓜株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建甜瓜無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的甜瓜遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2021 - 01 - 08
      西瓜遺傳轉(zhuǎn)化  本公司具有成熟的西瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系，提供大規(guī)模、標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)服務(wù)，全年均可開展項目試驗?？稍诙唐趦?nèi)高效率的獲得轉(zhuǎn)基因的西瓜株系。我公司針對遺傳轉(zhuǎn)化項目特提供各階段項目進展報告。           技術(shù)流程：服務(wù)內(nèi)容：轉(zhuǎn)化載體構(gòu)建西瓜無菌苗的培育農(nóng)桿菌介導的西瓜遺傳轉(zhuǎn)化，篩選陽性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉(zhuǎn)基因苗外源基因PCR檢測交付結(jié)果：       1、每個標準轉(zhuǎn)化提供5-10個獨立轉(zhuǎn)化株系       2、實驗結(jié)題報告
    • 發(fā)布時間： 2022 - 04 - 21
      應用組培方法繁殖速度快，結(jié)合人工環(huán)境可以不受季節(jié)限制，并有利于苗木生長，適用于優(yōu)良品種的快速擴繁。外植體選取▼誘導培養(yǎng)▼繼代培養(yǎng)▼生根
    • 發(fā)布時間： 2017 - 07 - 22
      遺傳轉(zhuǎn)化后得到的組培苗，客戶有要求，公司可以代為后續(xù)培養(yǎng)、收種、加代等業(yè)務(wù)。      根據(jù)客戶的實質(zhì)要求，不同物種生長時間不同，周期根據(jù)物種決定。      案例：擬南芥加代服務(wù)
  • 合作項目與研發(fā)
    • 發(fā)布時間： 2020 - 02 - 06
      植物組織培養(yǎng)與遺傳轉(zhuǎn)化項目合作研發(fā)        植物組織培養(yǎng)：是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的基礎(chǔ)，其應用范圍非常廣泛包括優(yōu)秀品種的快速繁殖、染病品種脫毒優(yōu)化、花藥培養(yǎng)快速產(chǎn)生純合品系以及植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)。然而不同植物甚至同一物種的不同品種其組織培養(yǎng)特性相差很大，某一個品種的組織培養(yǎng)方案不一定適用于其他品種，即組織培養(yǎng)體系具有很強的個性化，這就造成了我們面對每一個新的品種的時候往往都要去重新定義其組織培養(yǎng)體系。       組織培養(yǎng)體系建立是一個耗時費力的工作，有些重要作物（玉米成熟胚轉(zhuǎn)化，棉發(fā)轉(zhuǎn)化，花生轉(zhuǎn)化等）雖然歷經(jīng)幾十年全球的技術(shù)人員的努力至今仍然不算成熟，因為沒有完善的理論預測，只能通過大量的組合測試，不斷的優(yōu)化，最終找到合適的培養(yǎng)體系。組培體系最終能否成功建立還在于科研人員豐富的經(jīng)驗和理論積累以及對愈傷組織質(zhì)量細致入微的差異判斷能力。       博瑞德生物科技公司一直致力于建立中國最大的標準化的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)平臺，目前已經(jīng)建立了楊樹，水稻，油菜，番茄，煙草，擬南芥等多個重要農(nóng)作物和模式植物的高效轉(zhuǎn)基因技術(shù)平臺。同時也在開發(fā)更多的農(nóng)作物和經(jīng)濟作物的組培和轉(zhuǎn)基因技術(shù)平臺。我們擁有一批由博士和碩士研究生組成的專門的組織培養(yǎng)體系研發(fā)人員團隊，他們從研究生在讀期間就專門從事各自物種的組織培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究，有多年專門從事植物組織培養(yǎng)體系研究和培養(yǎng)基定義的經(jīng)驗，擁有豐富的理論和實踐經(jīng)驗，能夠快速根據(jù)愈傷組織表型確定適合的培養(yǎng)方案。        博瑞德生物科技有限公司生物現(xiàn)面向全國尋找合作伙伴或合作研發(fā)。        合作方式1. 如果你有任何物種（品種）的組培體系或者遺傳轉(zhuǎn)化體系急需...
  • 分子生物學服務(wù)
    • 發(fā)布時間： 2018 - 05 - 10
      實時熒光定量 PCR 就是是一種應用廣泛的研究基因表達模式的方法， 通過對 PCR 擴增反應中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。在實時熒光定量 PCR 反應中，引入了一種熒光化學物質(zhì)，隨著 PCR 反應的進行，PCR 反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線。     服務(wù)說明：?引物設(shè)計與合成?DNA/RNA抽提?反轉(zhuǎn)錄（針對RNA）?上機定量分析?實驗報告：詳細操作步驟 原始數(shù)據(jù)：溶解曲線圖，擴增曲線圖，ct
    • 發(fā)布時間： 2022 - 04 - 20
      亞細胞定位是指某種蛋白或表達產(chǎn)物在細胞內(nèi)的具體存在部位。例如在核內(nèi)、胞質(zhì)內(nèi)或者細胞膜上存在。GFP是綠色熒光蛋白，相當于要給研究的物質(zhì)加上標記，起著報告蛋白的作用。使用GFP必須構(gòu)建融合蛋白載體，并在轉(zhuǎn)染之后有效表達。若在熒光顯微鏡下看到細胞內(nèi)某一部位存在GFP信號，說明和GFP融合的蛋白也存在于該部位，確定某物質(zhì)亞細胞的定位。  實驗流程服務(wù)內(nèi)容 采用擬南芥原生質(zhì)體為受體細胞，結(jié)果更加可靠，更具說服力。同時可以采用煙草葉肉表皮細胞作為受體細胞，性價比高，實驗周期短
    • 發(fā)布時間： 2020 - 05 - 13
      cDNA末端快速擴增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技術(shù)是一種基于mRNA反轉(zhuǎn)錄和 PCR技術(shù)建立起來的、以部分的已知區(qū)域序列為起點,擴增基因轉(zhuǎn)錄本的未知區(qū)域,從而獲得mRNA(cDNA)完整序列的方法。簡單的說就是一種從低豐度轉(zhuǎn)錄本中快速增長cDNA5’和cDNA3’末端，進而獲得全長cDNA簡單而有效的方法，該方法具有快捷、方便、高效等優(yōu)點,可同時獲得多個轉(zhuǎn)錄本。因此近年來RACE技術(shù)已逐漸取代了經(jīng)典的cDNA文庫篩選技術(shù),成為克隆全長cDNA序列的常用手段。服務(wù)內(nèi)容? RNA提取? 反轉(zhuǎn)錄? 擴增片段以及檢測? 擴增全長片段測序報告一份；? 擴增的全長片段的電泳圖；? 含全長片段的質(zhì)粒及細菌各一份；? 完整的實驗報告單
    • 發(fā)布時間： 2022 - 04 - 20
      nmicroRNA過表達/干擾載體構(gòu)建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等nsiRNA轉(zhuǎn)基因載體構(gòu)建n轉(zhuǎn)基因過表達載體構(gòu)建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等n轉(zhuǎn)基因互補載體構(gòu)建n啟動子分析載體構(gòu)建n啟動子系列缺失載體構(gòu)建pCAMBIA1301、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121等n基因克隆與點突變n全基因合成
    • 發(fā)布時間： 2022 - 04 - 20
      采用CRISPR/Cas9技術(shù)對植物基因組進行編輯，可針對基因組任何位點進行敲除?！?特異性基因識別★ 高效的基因敲除★ 設(shè)計簡單快速，費用低客戶需提供材料：基因登錄號或ORF序列實驗結(jié)果：靶基因敲除的T0轉(zhuǎn)基因植株實驗周期：3-12個月（根據(jù)物種轉(zhuǎn)化難易度協(xié)商）受體材料：馬鈴薯、油菜、棉花、番茄、煙草、蘋果、玉米、水稻等
  • 案例分享
    • 發(fā)布時間： 2021 - 03 - 02
      近日，F(xiàn)rontiers in Plant Science 在線發(fā)表中國農(nóng)大王建華和中國農(nóng)科院劉允軍團隊題為“ Transcriptome Analysis of Maize Immature Embryos Reveals the Roles of Cysteine in Improving Agrobacterium Infection Efficiency”研究論文，系統(tǒng)解析了半胱氨酸提高農(nóng)桿菌介導的玉米幼胚轉(zhuǎn)化效率的機理。      最近幾年，玉米的遺傳轉(zhuǎn)化效率不斷提高，其中抗氧化劑半胱氨酸可明顯提高玉米幼胚的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化效率，但其機理尚不明確，在本研究中作者證明通過在共培養(yǎng)培養(yǎng)基中添加半胱氨酸可以明顯HiII和Z31兩個品種的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化效率，半胱氨酸處理后的幼胚活性氧的含量要高于對照組，通過轉(zhuǎn)錄組測序進一步研究證明，半胱氨酸處理后939個基因表達上調(diào)，這些基因主要參與氧化還原反應過程，另外有549個基因表達下調(diào)，主要參與細胞壁和細胞膜代謝過程。        Maize Agrobacterium-mediated transformation efficiency has been greatly improved in recent years. Antioxidants, such as, cysteine, can significantly improve maize transformation frequency through improving the Agrobacterium infection efficiency. However, the mechanism underlying ...
    • 發(fā)布時間： 2021 - 07 - 15
      Nature：操縱Cas9的REC3結(jié)構(gòu)域可大幅降低CRISPR-Cas9的脫靶效應        在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校、麻省總醫(yī)院、哈佛醫(yī)學院和勞倫斯伯克利國家實驗室的研究人員鑒定出Cas9蛋白中的一個關(guān)鍵區(qū)域決定著CRISPR-Cas9如何精準地對靶DNA序列進行編輯，對它進行微調(diào)可產(chǎn)生超精準的基因編輯器，并且使得該基因編輯器的脫靶切割（off-target cutting）活性降低到有史以來的最低水平。相關(guān)研究結(jié)果于2017年9月20日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Enhanced proofreading governs CRISPR–Cas9 targeting accuracy”。論文通信作者為加州大學伯克利分校分子與細胞生物學教授、霍華德-休斯醫(yī)學研究所研究員Jennifer Doudna博士。         在CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白起著結(jié)合和切割DNA的作用。這些研究人員說，他們鑒定出的這種蛋白區(qū)域作為DNA切割的一種主控制器發(fā)揮作用，是對Cas9進行重新設(shè)計進一步提高它的切割精準度的一種顯而易見的靶標。這種方法應當有助科學家們定制設(shè)計Cas9變異體，從而使得CRISPR-Cas9在錯誤位點上對DNA進行編輯的幾率最小化。當利用CRISPR-Cas9在人體進行基因治療時，這是一個關(guān)鍵的考慮因素。         一種提高精準度的策略是在這種控制性的被稱作REC3的蛋白結(jié)構(gòu)域中引入突變，然后觀察哪些突變會提高精準度，同時不會影響在靶切割（on-target cutting）的效率。         論文共同第一作者、Doudna實驗室研究生Ja...
    • 發(fā)布時間： 2021 - 03 - 25
      結(jié)球甘藍(Brassica oleracea Linnaeus var. capitata Linnaeus)簡稱甘藍，是十字花科蕓薹屬的一種重要蔬菜，是世界上最廣泛種植的蔬菜作物之一，在我國栽培面積現(xiàn)已達到了每年約90萬hm2。作為十分重要的經(jīng)濟作物，甘藍的研究必不可少。但是，目前甘藍的研究大多集中在大田實驗，主要研究不同種類肥料對甘藍的品質(zhì)影響，從分子水平研究甘藍的生長發(fā)育及特性的報道還很少。我公司根據(jù)植物細胞能再生成植株的全能性，取下胚軸作為外植體，采用農(nóng)桿菌侵染法，通過組織培養(yǎng)獲得完整植株。在培養(yǎng)過程中為了篩選陽性轉(zhuǎn)基因植物采用植物敏感的抗生素進行篩選，最后經(jīng)過分子生物學和生理方面的檢測鑒定抗性生根的植株是真正的轉(zhuǎn)基因植物。這表明我公司創(chuàng)建了甘藍的遺傳轉(zhuǎn)化體系，為有需要研究甘藍分子機制的老師和同學提供了便捷的獲得轉(zhuǎn)基因植株的途徑，進而為推進甘藍的研究做出貢獻。有需要甘藍轉(zhuǎn)基因的老師和同學快快行動起來吧?。?！
    • 發(fā)布時間： 2021 - 12 - 14
      熱烈祝賀我司榮獲2021年“國家高新技術(shù)企業(yè)”稱號我公司獲得由國家科學技術(shù)部擬定，省科技廳、財政委、國稅局、地稅局實施評定的國家高新技術(shù)企業(yè)，2021年12月，頒布2021年“國家高新技術(shù)企業(yè)”證書。并對我公司在楊凌區(qū)的后續(xù)發(fā)展進行了深度的交談。此次認定有效期3年，公司將享受減按15%的稅率征收企業(yè)所得稅，為進一步提升企業(yè)市場競爭力、科研創(chuàng)新、轉(zhuǎn)型升級、品牌建設(shè)增添了新動力。近年來，博瑞德生物科技始終堅持科技研發(fā)服務(wù)于項目生產(chǎn)，為科研創(chuàng)效的理念。此次申報材料要求非常嚴格、詳細、內(nèi)容繁多，在公司領(lǐng)導決策、協(xié)調(diào)及相關(guān)部門的配合下，分別對公司近三年的技術(shù)研發(fā)材料進行收集、歸類、整理，申報，并順利通過審評、公示等程序，最終獲得了國家級高新技術(shù)企業(yè)評定。本次被評定為國家高新技術(shù)企業(yè)，必將進一步推動公司自主創(chuàng)新、自主研發(fā)的進程，同時也是公司發(fā)展史上的又一個里程碑。今后，博瑞德生物科技將繼續(xù)引入高素質(zhì)的人才團隊，為自主創(chuàng)新提供根本保證；更加注重自主創(chuàng)新、保護知識產(chǎn)權(quán)，提升企業(yè)核心竟爭力；繼續(xù)加大科研投入，充實企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展后勁；進一步加強公司技術(shù)創(chuàng)新能力以及科技成果轉(zhuǎn)化能力，為企業(yè)持續(xù)、健康、快速發(fā)展提供強有力的技術(shù)支撐，力爭成為引領(lǐng)行業(yè)的中堅力量。
    • 發(fā)布時間： 2021 - 04 - 13
      祝賀我司成功獲批10項計算機軟件著作權(quán)和科技型中小企業(yè)恭賀我司2021年3月獲得10項計算機軟件著作權(quán)，同時獲批科技型中小企業(yè)資質(zhì)，這一舉措是國家對我司技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢和高新產(chǎn)品研發(fā)的肯定，同時也將以創(chuàng)新為使命的重擔交由我司，并寄予厚望。也為我司打下了扎實的知識產(chǎn)權(quán)基礎(chǔ)，為進一步提高公司高新技術(shù)產(chǎn)品的科學研究、研制、生產(chǎn)、銷售，以科技成果商品化提供方便
    • 發(fā)布時間： 2017 - 12 - 07
      qPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即實時熒光定量核酸擴增檢測系統(tǒng)，也叫實時定量基因擴增熒光檢測系統(tǒng)，簡稱qPCR。廣泛用于特異性核酸的檢測。qPCR通常在標準的96孔板上進行，現(xiàn)在實驗室里的96孔板就像移液器和燒杯那樣常見。 qPCR的基本步驟NCBI里的數(shù)據(jù)，為引物設(shè)計和功能分析帶來了方便，但是這些數(shù)據(jù)都是理論上的，實際實驗操作還要經(jīng)過各種的計算。不比擔心，有心人已經(jīng)把qPCR實驗中所用到的各種工具都“打包”了，比如Biosearch(http://www.qpcrdesign.com/oligo-toolbox)這個網(wǎng)站里，就有一個成套的qPCR工具箱Oligo Toolbox，其中包含的工具能做很多實驗計算工作。OligoSpec? CalculatorOligoSpec? Calculator可以確定引物或探針的特定物理性質(zhì)，比如可能擁有的5'，3'或內(nèi)部修飾，甚至還有熒光團、黑洞淬滅基團標記、生物素標簽或修飾堿基。如果科研人員知道序列但是不知道分子量（MW），這個計算器也能派上用場，它還能把單位從“克”換算成“摩爾”。此外，該工具還提供了260 nm處寡聚物的消光系數(shù)，可與濃度計算器一起定量濃度。 qPCR Reaction Estimator這個qPCR反應估計器可以用于計算小瓶引物或探針實際上會持續(xù)多長時間。當然……是理論上，也可以來預估引物的數(shù)量。輸入一些關(guān)于反應條件的基本信息，以找出寡核苷酸可能執(zhí)行的反應次數(shù)。不過一些液體會因為移液而丟失，所以實際的反應次數(shù)會少于預估值。 Oligo Resuspension Calculator這個有用的小工具能用來計算水或TE緩沖液的確切體積來重懸浮新加入的寡核苷酸。一些寡核苷酸廠家提供的說明書里只會...
  • 進展和動態(tài)
  • 技術(shù)資料
  • 公司簡介
    • 發(fā)布時間： 2016 - 01 - 15
      陜西博瑞德生物科技有限公司（Breeding Biotechnologies）成立于2014年8月，坐落于楊凌國家農(nóng)業(yè)高新技術(shù)示范區(qū)，是一家致力于基因功能與基因產(chǎn)業(yè)應用為基礎(chǔ)的科研技術(shù)服務(wù)企業(yè)。企業(yè)專注于生物信息學計算、功能基因定位、功能基因解析、功能基因驗證和基因的產(chǎn)業(yè)化應用，致力于成為全球領(lǐng)先的基因產(chǎn)品與產(chǎn)業(yè)化應用提供商。目前公司提供的服務(wù)分為三類：信息類，“基因組重測序、全轉(zhuǎn)錄組、全長轉(zhuǎn)錄組；分子類，常規(guī)載體/Crispr載體/RNAi載體構(gòu)建、RT-qPCR、掃描電鏡、亞細胞定位、雙分子熒光互補、酵母單/雙雜交、植物激素測定、糖類及酶類測定；遺傳轉(zhuǎn)化類，模式植物遺傳轉(zhuǎn)化（煙草、番茄、擬南芥、楊樹）、植物遺傳轉(zhuǎn)化（馬鈴薯、油菜、甘藍、大豆、玉米、小麥、苜蓿、蘋果、葡萄等）。我公司具有一支優(yōu)良的從事生物技術(shù)、生物信息及遺傳研究的高科技人才隊伍，其中博碩士研究生占80% 以上，核心骨干人員從事基因組學領(lǐng)域5年以上。  經(jīng)過近幾年的快速發(fā)展，我們已與中國科學院、中國農(nóng)科院、中國醫(yī)學科學院、中國林科院、中國農(nóng)業(yè)大學、西北農(nóng)林科技大學、華中農(nóng)業(yè)大學、南京農(nóng)業(yè)大學、華南農(nóng)業(yè)大學、四川農(nóng)業(yè)大學、內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學、浙江大學、西安交通大學、蘭州大學、北京林業(yè)大學、西南大學、河北農(nóng)業(yè)科學院、廣東省農(nóng)業(yè)科學院等國內(nèi)數(shù)所一流科研機構(gòu)深入展開戰(zhàn)略科學合作，我們的產(chǎn)品與服務(wù)深受一線科研人員的好評與推崇。我們會一如既往的秉承“以最先進的技術(shù)和概念服務(wù)于科技工作者”的經(jīng)營理念，為國內(nèi)科研人員提供最優(yōu)質(zhì)的生物技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。
  • 公司動態(tài)
    • 發(fā)布時間： 2021 - 12 - 11
      恭賀我司2021年成功申請10項計算機軟件著作權(quán)，同時獲批科技型中小企業(yè)資質(zhì)，這一舉措是國家對我司技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢和高新產(chǎn)品研發(fā)的肯定，同時也將以創(chuàng)新為使命的重擔交由我司，并寄予厚望。也為我司打下了扎實的知識產(chǎn)權(quán)基礎(chǔ)，為進一步提高公司高新技術(shù)產(chǎn)品的科學研究、研制、生產(chǎn)、銷售，以科技成果商品化提供方便。
  • 行業(yè)動態(tài)
    • 發(fā)布時間： 2017 - 01 - 05
      關(guān)于2017年度國家自然科學基金項目申請與結(jié)題等有關(guān)事項的通告國科金發(fā)計〔2016〕89號　　為做好2017年度國家自然科學基金項目（以下簡稱項目）申請和2016年應結(jié)題項目結(jié)題等工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下：　　一、項目申請　?。ㄒ唬╉椖可暾埥邮铡！　?.國家自然科學基金委員會（以下簡稱自然科學基金委）2017年度項目申請集中接收工作自2017年3月1日開始，3月20日16時截止（3月18-19日辦公，其他法定節(jié)假日不辦公）?！　?.2017年度集中接收申請的項目類型包括：面上項目、重點項目、重大項目、重大研究計劃項目、青年科學基金項目、優(yōu)秀青年科學基金項目、國家杰出青年科學基金項目、創(chuàng)新研究群體項目、地區(qū)科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、部分聯(lián)合基金項目、國家重大科研儀器研制項目（自由申請）、數(shù)學天元青年基金項目、重點國際（地區(qū)）合作研究項目和外國青年學者研究基金項目等?！　?.不在集中接收申請范圍的部分項目類型，項目指南將另行公布。對于隨時受理申請的國際（地區(qū)）合作交流等項目，申請人應避開集中接收期提交申請?！　。ǘ┥暾垥珜懛绞??！　「黝愋晚椖俊秶易匀豢茖W基金申請書》（以下簡稱申請書）一律采用在線方式撰寫?！　。ㄈ┥暾埲耸马??！　?.申請人應認真閱讀《國家自然科學基金條例》（以下簡稱《條例》）、《國家自然科學基金資助項目資金管理辦法》（以下簡稱《資金管理辦法》）、《2017年度國家自然科學基金項目指南》（以下簡稱《指南》）和相關(guān)類型項目管理辦法，于2017年1月15日后登錄科學基金網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)（以下簡稱信息系統(tǒng)；沒有系統(tǒng)賬號的申請人請向依托單位基金管理聯(lián)系人申請開戶），按照各類型項目的撰寫提綱及相關(guān)要求撰寫申請書?！　?.申請人應根據(jù)《資金管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，以及《國家自然科學基金項目資金預算表編制說明》的具體要求，按照“目標相關(guān)性、政策相符性、經(jīng)...
  • 市場與活動
    • 發(fā)布時間： 2021 - 12 - 11
      祝賀陜西博瑞德生物科技有限公司榮獲“2021國家級高新技術(shù)企業(yè)”稱號  “恭喜陜西博瑞德生物科技有限公司榮獲2021國家高新技術(shù)企業(yè)稱號”。2021年12月10日，楊凌區(qū)科技局到訪我公司，頒布2018年國家高新技術(shù)企業(yè)證書，并對我公司表示祝賀。
    • 發(fā)布時間： 2022 - 04 - 05
      陜西博瑞德生物科技有限公司所有項目陜西博瑞德生物科技有限公司2022.05.07-2022.06.07優(yōu)惠活動長期優(yōu)惠活動1、預付款活動:預存超過1萬，增值10%;或預付款金額參加下述活動。2、介紹項目獎勵:介紹一個意向客戶(同省)， 領(lǐng)取500元項目券介紹一個意向客戶(跨省)，領(lǐng)取800元項目券    陜西博瑞德生物科技有限公司遺傳轉(zhuǎn)化項目轉(zhuǎn)化受體品種和周期
    • 發(fā)布時間： 2018 - 01 - 22
      2018年1月17日，中心生科支部舉行“擁抱新時代，共擔新使命”專題座談會，旨在結(jié)合崗位工作深入貫徹黨的十九大精神、利用最新生物科技成果和新方法新策略全面促進油菜科研再上新臺階，繼續(xù)加強與生物科技型企業(yè)的合作交流，實現(xiàn)優(yōu)勢互補、共贏發(fā)展。特邀中心黨委書記、主任穆建新同志出席，黨委副書記李有利同志以普通黨員身份參加，生科支部所屬研究室科研人員列席，陜西博瑞德生物科技有限公司總經(jīng)理王榮凱及各部門負責人參加。座談會由支部書記王灝同志主持。 會上，穆建新同志從十九大精神的貫徹落實、油菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展的國家需求、本單位追趕超越的目標定位等方面談了自己的體會和希望，指出單位目前工作的重點、著力點和努力的方向，強調(diào)要在十九大精神的指引下，加強應用研究和應用基礎(chǔ)研究，加強產(chǎn)學研用深度融合，加強分子育種共性技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新集成，加強和科研院所、科技公司的合作交流，要在基因挖掘、基因數(shù)據(jù)庫構(gòu)建、功能基因解析、性狀關(guān)聯(lián)與生物信息學分析等研究方向著力，重點開展種質(zhì)創(chuàng)新和育種技術(shù)創(chuàng)新。同時肯定了博瑞德公司入駐合作一年來，在油菜重要功能基因挖掘、分子標記開發(fā)、分子設(shè)計育種信息平臺建設(shè)方面所做的工作，希望雙方繼續(xù)以高通量測序技術(shù)為基礎(chǔ)，圍繞油菜、大豆、小麥等作物，以生物信息學相關(guān)研究為重點，在基因組、轉(zhuǎn)錄組等水平合作開展比較基因組、進化基因組、重要農(nóng)藝性狀功能基因定位、分子育種、基因表達調(diào)控等方面深化研究，加快本單位育種科研由常規(guī)育種向分子育種的轉(zhuǎn)變，保持自身優(yōu)勢，追趕國際先進水平。 王榮凱總經(jīng)理表示，感謝油菜中心提供了良好的合作平臺，表示十分看好中心油菜科研綜合實力與廣闊發(fā)展前景，希望進一步開展多層次多形式多領(lǐng)域的合作，優(yōu)化資源配置，實現(xiàn)共贏發(fā)展。 參會同志積極發(fā)言，結(jié)合各自業(yè)務(wù)工作實際，討論交流雙方合作解決相關(guān)問題的思路和技術(shù)方法，并從加快育種技術(shù)進步提高育種效率等角度探討了具...
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    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證知名師范院校外語系師范專業(yè)畢業(yè)，畢業(yè)以來就一直從事小學、初中的教學和研究工作，6年的任教經(jīng)驗，特別是一年國際學校任教的經(jīng)歷，讓我對中、外的小學生的語言學習有了更多的認識；在我的課堂中，學生的興趣始終是我關(guān)注的出發(fā)點； 另外，語言不僅是一門語言，同時也是一種文化；更難得是的思維習慣的養(yǎng)成；我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關(guān)鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        Hello，我是LINDA，畢業(yè)于廣州著名學府的英語教育專業(yè)，擅長地道的口語教學，多年的口語教學經(jīng)驗告訴我，口語學習必須要大膽開口說，英語是一種語言，重要的是懂得如何交流和溝通。流利的口語更可以提高語感，有助于更容易學習英語。我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，幫助你找到適合自己的英語學習方法、掌握解題的關(guān)鍵，獨特而有個性的教學風格是我的課堂。
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證最受學生歡迎的英語女神。 教學成績：2013年獲評明師教育最受學生喜愛女教師金獎； 2014年班均人數(shù)、帶班量居英語科頭名，并創(chuàng)下英語科目班均人數(shù)最多紀錄； 曾參加高考口語，一模口語評卷工作，英語口語界權(quán)威代表。 教學特點：10年豐富的教學經(jīng)驗，執(zhí)教高三保證班超過6年。自創(chuàng)語法填空（Grammar）穩(wěn)奪8空技巧，小作文首句法，20分鐘高分大作文速成法，助你挑戰(zhàn)速度極限。2013年以來Sammi所帶的班期期爆棚，人數(shù)居高不下，被學生奉為英語女神。
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        擁有全國認可的英語專業(yè)最高等級證書---TEM-8,極具英語權(quán)威?？炭嚆@研Task-based Language Teaching(TBLT)教學法，熟練掌握Reading, Speaking, Listening, Writing課堂教學技能，在教壇憑借新穎教學方法，獲得家長和學生一致好評，獲得“最佳教師獎”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)專業(yè)+熱情+耐心=100% 魅力 Rachel執(zhí)教的英語課堂生動有趣
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證經(jīng)驗豐富·考點明確：Sarah具有豐富的教學經(jīng)驗，長期擔任明師初中英語教材組成員，負責各大名校試卷分析工作，熟知初中各年級英語考點，提煉各類“易錯題”、“高頻題”;善于歸納解題方法和構(gòu)建、整理知識結(jié)構(gòu)體系;同時擅長針對考試題型演示解題方法，炮制最適合學生的“搶分秘笈”。 幽默課堂·輕松學習：Sarah以獨特的“棟篤笑”風格，打造具有個人特色的幽默課堂，為學生們提供輕松、愉悅的學習環(huán)境。對于初中英語較難的知識點，Sarah善于以生動有趣的例子詮釋，加速學生的理解及記憶。
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        課堂的知識引領(lǐng)者，課后的指導人氣王。7年教齡，目前教有學生162人，為人親切帶點小幽默，喜歡和小朋友探討問題。有著一套特別的獨家口訣教學方法，急速解決音標和詞語記憶。使命必達：課堂學習口訣朗朗出，氛圍輕松又愉快，邏輯解題好深入，民校難題不攻自破，英語知識吸收so easy；了解學生長與短，取長補短步步來，讓你手拿快速搶分神器，提高分數(shù)快狠穩(wěn)。讓學生中做到：自己的學習自己做主。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關(guān)鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        課堂的知識引領(lǐng)者，課后的指導人氣王。數(shù)學界的殲10，輔導界的F1，專業(yè)上因其厚積而知矢發(fā)，教學上因其不羈而易發(fā)散，長期致力于高考教學及研究，近年更是連續(xù)在最后時刻神奇命中多道高考大題。課堂上善于舉一反三，有序引導，因而江湖人稱“變長期擔任教材主編，試卷創(chuàng)作等工作，能準確把握中考物理難點重點，善于進行方法的歸納和知識體系的構(gòu)建。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關(guān)鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·有國際認可教師資格證課堂的知識引領(lǐng)者，課后的指導人氣王，從來是標榜自信的個體，對處理語文題目有獨特的角度和方法，所有復雜的題目經(jīng)由他巧妙的梳理，都會變得簡單明了，答案一針見血;天生體貼又溫和，喜歡用快樂的大手，把身旁的學生捧在云端之上;連續(xù)多年擔任保證班和畢業(yè)班的工作，對應考輔導有非常豐富的的經(jīng)驗。有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關(guān)鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        6年的任教經(jīng)驗，特別是一年國際學校任教的經(jīng)歷，讓我對中、外的小學生的語言學習有了更多的認識；在我的課堂中，學生的興趣始終是我關(guān)注的出發(fā)點； 另外，語言不僅是一門語言，同時也是一種文化；更難得是的思維習慣的養(yǎng)成；我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關(guān)鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證所有復雜的題目經(jīng)由他巧妙的梳理，都會變得簡單明了，答案一針見血;天生體貼又溫和，喜歡用快樂的大手，把身旁的學生捧在云端之上;連續(xù)多年擔任保證班和畢業(yè)班的工作，對應考輔導有非常豐富的的經(jīng)驗。對教學有自己獨到見解，善于將枯燥抽象的知識生動化，讓學生的成績在輕松的氛圍中得到提高，在平時的教學過程中，根據(jù)學生不同的成績水平，幫助其找出問題，從而提高成績。樂觀開朗的性格很容易就成為了學生的良師益友。
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證“星級導師”優(yōu)秀老師，連續(xù)多年任教保證班，一直兼教多種不同的課型，熟悉各個年級的考點、重點，更能分級教學，做到因人施教，有豐富的教學經(jīng)驗。參與編寫保證班教材，并多次進行教材指導會議，編寫的教材多次命中名校試題。 “生活課堂”：引用“六大板圖”將作文素材一網(wǎng)打盡，剔除素材苦惱，讓你做到“一材多用”、“多材一意”。擅于將學生身邊的示例、網(wǎng)絡(luò)信息、時事引進課堂，讓學習技巧變得通俗易記。課堂注重與學生交流對話，做到真正地讀懂學生，不斷追求更好的教學方法，達到提分的效果。我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關(guān)鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
    • 發(fā)布時間： 2014 - 10 - 28
      ·本科及本科以上學歷·英語為母語(來自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證        “接受最嚴格、最權(quán)威、最正統(tǒng)的師范訓練。 教學橫跨6個年級，對初高中考點了如指掌。 出色的教學得到認同，曾任中四日?？崎L，現(xiàn)任學科長、皇牌數(shù)學老師，帶領(lǐng)教師團隊，提供更優(yōu)質(zhì)課程。 以解題技巧著稱，獨創(chuàng)蠱惑解題方法，觀察題目結(jié)構(gòu)，迅速找出正確答案。提供快、準、狠奪分套路，節(jié)省考試時間，奪得更高分數(shù)。專業(yè)知識，融合時尚資訊，成功改革高中數(shù)學教材。，不斷追求更好的教學方法，達到提分的效果。我喜歡活躍互動的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學生的學習積極性，同時我也很喜歡教授學生掌握解題的關(guān)鍵，各類口訣梳理語法重難點是掌握的捷徑！
  • 技術(shù)資料
    • 發(fā)布時間： 2013 - 12 - 02
      The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
    • 發(fā)布時間： 2013 - 12 - 02
      An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
    • 發(fā)布時間： 2013 - 12 - 02
      Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
    • 發(fā)布時間： 2013 - 12 - 02
      Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
    • 發(fā)布時間： 2013 - 11 - 28
      Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cuto? e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...

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分子生物學實驗 Case
地區(qū): 網(wǎng)絡(luò)
年份: 2013 - 11 - 29
瀏覽次數(shù) 810
中文名拉丁名發(fā)表時間 刊物科、屬基因組大小擬南芥Arabidopsis thaliana2000.12Nature十字花科、鼠耳芥屬125M水稻Oryza sativa. ssp. indica2002.04Science禾本科、稻屬466M水稻Oryza sativa. ssp. japonica2002.04Science禾本科、稻屬466M楊樹Populus trichocarpa2006.09Science楊柳科、楊屬480M葡萄Vitis vinifera2007.09Nature葡萄科、葡萄屬490M衣藻Chlamydomonas reinhardtii2007.01Science衣藻科、衣藻屬130 M小立碗蘚Physcomitrella pattens2008.01Science葫蘆蘚科、小立碗蘚屬480M番木瓜Carica papaya2008.04Nature番木瓜科、番木瓜屬370M百脈根Lotus japonicus2008.05DNA Res.豆科472 Mb三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum2008.11Nature褐指藻屬27.4M高粱Sorghum bicolor2009.01Nature禾本科、高粱屬730M玉米Zea mays ssp. mays2009.11Science禾本科、玉米屬2300M黃瓜Cucumis sativus2009.11Nature Genetics葫蘆科、黃瓜屬350M大豆Glycine max2010.01Nature豆科、大豆屬1100M二穗短柄草Brachypodium distachyon2010.02Nature禾本科、短柄草屬260M褐藻Ectocarpus2010.06Nature水云屬 196...
地區(qū): 網(wǎng)絡(luò)
年份: 2013 - 11 - 29
瀏覽次數(shù) 337
革命性的第三代測序 ---全長轉(zhuǎn)錄組，微生物基因組，基因組de novo 第三代基因測序技術(shù)又被為 “Single Molecule Real Time (SMRTTM) DNA Sequencing”(單分子實時DNA測序技術(shù))，該方法基于納米孔的單分子讀取技術(shù)，不需要擴增即可快速讀取序列。目前，Pacific Biosciences 公司已經(jīng)成功推出了商業(yè)化的第三代測序儀PacBio RS平臺，使得第三代測序正式走入人們的視角。 技術(shù)優(yōu)勢： ? 更長的測序讀長 (平均讀長可超過10000 bp，有超過50%的讀長大于14000 bp)，可大幅提高定位準確性及拼接效率，有利于闡釋基因組所發(fā)生的變異以及大尺度結(jié)構(gòu)重排等信息并發(fā)現(xiàn)其相關(guān)的生物學意義。? 單分子實時檢測，模板制備時無需PCR擴增，每一條模板鏈都可獲得相應序列信息，數(shù)據(jù)覆蓋均勻，準確；可以檢測稀有變異；? 可同時獲得動力學信息，可進行甲基化等修飾堿基的直接測定；? 覆蓋深度幾乎不受序列中GC/AT含量差異的影響；? 從樣本制備到獲取序列信息簡便快捷； 參考文獻Donald S, Hagen T, Fabian G, et al. A single-molecule long-read survey of the human transcriptome [J]. Nature biotechnology, 2013.Flusberg B A, Webster D R, Lee J H, , et al. Direct detection of DNA methylation during single-molecule,real-time sequencing [J]. Nat Method, 2010.Chin C...
犀牛云提供企業(yè)云服務(wù)
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3

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4

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